【专题】国际罕见病日直播平台-pg游戏试玩

  • “现在吃饭不呛，也能慢慢走路，我自己感觉舒服多了！”总是乐呵呵的杜先生说起话来声洪如钟，怎样也看不出他是个病人。实际上，今年57岁的他在两年多前查出来患了运动神经元病，也就是通常所说的“渐冻人”。
  • 近日，在河北以岭医院国家重点中医专科肌萎缩科采访时获悉，12岁的湖南患者小曼，在3岁时妈妈发现她一只眼的眼皮下垂，只有抬着头才能看到东西，经上海医学专家确诊是因患眼肌型重症肌无力所致。
  • 几乎在每天午后，河北以岭医院肌萎缩一科的病房里都会传来悠扬的口琴声。听见这琴声，肌萎缩一科的医护人员和老病友们都知道，老薛又在授课了！正值暑期，肌萎缩一科来了不少小病友，他们被这琴声吸引，加入了学习口琴的行列中。
  • 云南的苏女士今年52岁了，直到现在还难以接受自己得了“硬皮病”这种怪病，实际上苏女士得病已经10多年了，最初是双手遇冷发白青紫，好像不过血一样，之后慢慢出现皮肤肿胀、紧厚、发黑等症状，曾经在云南、四川、北京多地辗转治疗，误诊误治了6年，直到4年前在北京某大医院诊断为硬皮病，给予激素等药物治疗，但效果不明显，四处求医病情还在进展，而且出现还肢端坏死、肺纤维化等情况。
  • 日前从河北以岭医院国家中医药管理局重点专科肌萎缩获悉，一位因患重症肌无力久治无效、病情反复发作、吞咽困难、只能靠下胃管进食维持生命的患者，经河北以岭医院经采用独特的调平气机、和胃降逆中医疗法治疗一个月，即可自如进食，
  • 日前，从国家中医重点专科——河北以岭医院肌萎缩科传来喜讯，正在接受治疗的辽宁省运动神经元病患者王某，满面红光，很有精神。若不是医生和家属介绍，真看不出他竟是一位有21年病史、被俗称为“渐冻人”的运动神经元病患者。
  • 日前从国家中医药管理局重点专科——河北以岭医院重症肌无力科获悉：来自湖北黄石市的46岁女性患者，20年前被诊断患全身型重症肌无力，多年来病情反复发作并加重，
  • 日前，在河北以岭医院风湿免疫科采访时获悉，经该科采用中西医结合特色疗法治疗，已使众多被称为世界性疑难病的硬皮病、皮肌炎患者症状得到明显改善，解除了病痛。
  • 日前，从河北以岭医院国家中医药管理局重点专科肌萎缩科获悉:该科采用中医综合疗法治疗运动神经元病患者吞咽障碍，已使3000多例该病患者症状有所改善，其中部分患者吞咽功能恢复正常，能够正常饮食，提高了生存质量。
  • 日前，在河北以岭医院国家中医药管理局重点专科肌萎缩科采访时获悉：该科经采用中西药结合特色疗法治疗50天，竟使来自安徽省安庆市怀宁县已发病7年、手脚无力、只能靠父亲背着上学的肌营养不良症小患者郝某
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